全球首款吸入式疫苗，陳薇團(tuán)隊(duì)研發(fā)的吸入式新冠疫苗亮相，隨著我國新冠疫苗接種率不斷提高,最早打疫苗的那批人也開始接種加強(qiáng)針。不過,如今陳薇院士團(tuán)隊(duì)給恐針人群帶了福音。近日,在第五屆海南國際健康產(chǎn)業(yè)博覽會(huì)上,陳薇院士團(tuán)隊(duì)帶來了全球首款吸入式新冠疫苗,并且這種疫苗還能帶來肌肉注射做不到的免疫效果。
據(jù)了解,吸入式新冠疫苗與肌肉注射使用了同種疫苗,其制劑配方未改變,僅采用不同的給藥方式。霧化吸入免疫采用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒,通過口部吸入的方式進(jìn)入呼吸道和肺部,從而激發(fā)黏膜免疫,而這種免疫是通過肌肉注射所不能帶來的。
陳薇團(tuán)隊(duì)研發(fā)的吸入式新冠疫苗亮相,
康希諾生物股份公司攜全球首款吸入式腺病毒載體新冠疫苗克威莎亮相第五屆海南國際健康產(chǎn)業(yè)博覽會(huì)暨中國國際醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)高峰論壇,現(xiàn)場為參會(huì)者提供沉浸式的互動(dòng)體驗(yàn),向公眾展示了應(yīng)對新冠疫情的創(chuàng)新解決方案。
全球首款吸入式新冠疫苗由軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士團(tuán)隊(duì)與康希諾生物股份公司合作研發(fā),目前二期臨床試驗(yàn)已取得階段性成果,正在推進(jìn)緊急使用的申請工作。
此前,由陳薇院士團(tuán)隊(duì)領(lǐng)銜研制的霧化吸入新冠疫苗在柳葉刀傳染病發(fā)表臨床研究數(shù)據(jù)顯示,霧化吸入接種疫苗安全性好,無肌肉注射局部不良反應(yīng)。霧化吸入只需要使用五分之一劑肌肉注射用的劑量,細(xì)胞免疫反應(yīng)水平就可以與一劑肌肉注射相當(dāng)。
霧化接種一劑可誘導(dǎo)強(qiáng)烈的體液免疫和細(xì)胞免疫,且具有良好的耐受性,未引起任何與疫苗相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。而已于今年2月25日獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市的腺病毒載體新冠疫苗克威莎在制劑配方未改變的情況下,使用專用設(shè)備將疫苗霧化成微小顆粒,通過吸入的方式進(jìn)入呼吸道和肺部,從而激發(fā)黏膜免疫、體液免疫和細(xì)胞免疫三重保護(hù)。
肌肉注射后采用霧化吸入加強(qiáng)免疫,可產(chǎn)生高水平中和抗體。與目前批準(zhǔn)上市的肌肉注射疫苗相比,疫苗制劑處方、包裝形式和生產(chǎn)設(shè)施等完全一致。同時(shí),霧化吸入還能夠顯著提高已經(jīng)注射疫苗人群的多重免疫效果,抵御新冠病毒的變異,適用于大規(guī)模人群推廣使用。
康希諾生物銷售副總裁趙國軍表示,新冠病毒主要通過感染呼吸道黏膜上皮細(xì)胞而入侵機(jī)體,黏膜免疫系統(tǒng)是機(jī)體的第一道免疫防線,建立良好的黏膜免疫可在新冠病毒侵入組織之前將其殺滅,保護(hù)機(jī)體組織免受損傷。
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